迈威（上海）生物科技股份有限公司是一家设立于上海张江的创新型生物制药公司。2017年成立以来，吸纳、新设9家生物医药研发和生产企业，同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。以项目为核心，按研发阶段和技术特长分工协作，统筹管理，快速发展。公司拥有与国际接轨的高通量抗体药物发现平台、完整的药学研究体系和成熟的工艺开发能力，致力于治疗用单克隆抗体、长效重组蛋白等大分子创新药的研发和制造。现有处于不同研发阶段的品种30余个，治疗领域覆盖肿瘤、自身免疫、抗感染和眼科等，已有1个品种报产，6个品种进入临床研究，其中4个品种处于关键临床阶段。公司以创新为本，注重产业转化，参照中国和欧美GMP标准建设的商业化生产基地已在江苏泰州投入使用，位于上海的大规模产业基地处于建设中。首个品种将于2020年上市，到2023年上市产品数量达到4个以上。公司2020年4月已经完成了A轮19.7亿元融资，正快速发展成国内领先的生物制药企业。
2. 博士后科研环境
公司已完成覆盖抗体药物发现、抗体药物开发、临床研究、中试放大、商业化生产、推广销售的全产业链布局，拥有自动化、高通量的药物发现平台，国际标准的抗体工程平台和成药性评价体系，国际水准的工艺开发和质量研究平台，符合GMP标准的生产体系和产业团队。
成药性研究阶段已建立的平台、体系包括，自动化、高通量筛选平台、B细胞分选平台、骆驼抗体平台、双抗平台、抗体工程平台、PEG修饰平台、抗体药物偶联（ADC）平台、成药评价体系。迈威生物凭借上平台体系，领航创新靶点的发现和验证以及创新分子的筛选和成药性评价。
临床前研究阶段已建立的平台、体系包括，具备国际水准的工程细胞株构建、蛋白纯化系统、多参数分析检测仪、工艺开发、验证、工艺转移和质量研究平台。迈威生物凭借上述平台体系快速实现从候选分子到临床试验申请。
3. 企业科研成果
申请发明专利94项，其中国内72个，国际22个。已获得授权39项，其中国内35个，国际4个。
迈威承接18项省部级以上科研基金，其中包括4项国家重大新药创制、1项国家重点研发计划、1项国家火炬计划。公司承接的部分科研基金如下：
1、迈威（上海）生物科技股份有限公司于2019年承担上海市科学技术委员会课题《骨质疏松症新药RANKL单抗MW031 I期临床研究》，该项目为重组人全人源抗RANKL单克隆抗体注射液，为抗骨质疏松的地舒单抗（普罗力®）【Denosumab（Prolia®）】的Prolia生物类似药。I期、III期试验均完成了计划受试者入组例数，均目前都处于随访期阶段。计划于2022年完成临床研究总结并提交上市申请。
2、旗下全资子公司江苏泰康生物医药有限公司于2012年至2015年承担了国家重大新药创制专项课题《生物药物创新平台技术的建设以及产品开发》，该专项课题分为两个项目，其一为注射用重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子（I）融合蛋白。临床试验的适应症为：骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症。已经完成临床Ⅰ期研究，目前处于Ⅱ/Ⅲ期适应性设计临床启动准备入组阶段。计划于2022年完成临床试验，并提交上市申请。其二为注射用重组人胰高血糖素样肽-1类似物融合蛋白（酵母），临床适应症为：2型糖尿病。已获临床批件，公司视发展战略单独或联合第三方推动该项目的进展。
4. 博士后科研团队介绍
迈威集团现有全球员工逾500人，其中硕博比例约占35%。公司非常重视对研发人员的培养，集团研发人员约占80%。各技术团队/分子公司在总部的统筹协调下，以创新为驱动，以项目为核心，按研发阶段和技术特长分工协作、形成了链条完整、板块均衡的集团化运营模式。
公司为入站博士后积极创造良好的科研和工作环境，将成立导师委员会，邀请公司研发高层领导担任导师，统筹负责博士后的管理工作，为博士后的培养提供有力的保障。
5. 博士后招聘信息
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任职要求 |
岗位职责 |
需求人数 |
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1. 具有医药相关专业或数据管理与统计专业背景的近三年内获得博士学位的人员； 2. 以第一作者身份在SCI期刊发表过1篇以上高水平论文； 3. 热爱科研工作，在相关领域有扎实的学术成果和研究经验； 4. 具备独立从事科学与技术研究、具有良好的团队合作精神。 |
1. 新药临床研究策略及方案设计； 2. 药物临床研究数据管理与统计。 |
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博士毕业2年以内，免疫学相关专业 |
创新药物作用机制研究 |
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博士毕业2年以内，生物化学相关专业 |
生物大分子药物序列优化与评估 |
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1. 药理毒理，生物科学/生物技术，药学（生物技术药物）等相关专业； 2. 计划与执行能力； 3. 沟通与协调能力； |
1. 制定项目管理流程中的药理相关标准和模板；
2. 对新项目协助进行调研评估，协助药理方案的策划，督促和检查药理研发的进度和质量；
3. 参与公司对外引进或合作项目的技术评估；
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1. 生物医药相关专业； 2. 英语六级以上，具备一定英文听说读写能力; 3. 具有良好的表达和沟通能力，团队协作能力。 |
1. 负责专利文件检索，分析，撰写分析报告； 2. 进行文献的撰写，修改，审查专利技术申请文件； 3. 与研发部门密切沟通，为公司项目研发，提供专利支持。 |
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6. 联系人及联系方式
联系人：史女士
联系电话：021-58585793-9317
邮箱：yinping.shi@mabwell.com
