一、企业简介
  上海科州药物研发有限公司位于上海张江药谷，公司主要致力于研发具有自主知识产权的治疗癌症等疾病的 1.1 类创新药物，以提供高质量的创新药物 （best-in-class）来满足临床需求为主要宗旨。目前，公司已经申请国内外专利 30 多项，拥有多项核心知识产权和一个抗癌新药临床批件，一个 1.1 类抗癌新药 HL-085 已在中国和美国同时开展临床研究，并相继获得了礼来亚洲基金、晨兴创投、德诚、国投创业、上海建信资本等多家著名风投近 6.2 亿元投资。

二、科研环境
  上海科州药物研发有限公司位于张江药谷，我们的博士后根据专业不同可在上海、北京、天津三地做科研。上海、北京为办公室，交通便利，办公环境舒适；天津为实验室，实验室环境一流、实验设备齐全、劳防用品充足，我们为博士后提供舒适一流的科研环境。

三、科研团队
  田红旗博士：上海科州药物研发有限公司董事长，中国医学科学院放射医学研究所研究员、博士生导师。田红旗博士拥有20多年的新药研发经验，曾先后研发了6个具有潜在药物价值的新化合物，并将之推进了临床前或临床不同阶段。2009年回国被聘为天津市国际生物医药联合研究院学术带头人(PI)，并创立天津滨江药物研发有限公司， 2015年被聘为中国医学科学院放射医学研究所研究员。回国后研发的1.1类抗癌新药HL-085被认为是该领域的“The Best in Class”，该项目目前正在中国和美国进行I/II期临床试验。回国后研发的另一个1.1类辐射防护新药XH-003是国内首个针对ARS适应症的新药进入临床前研究。作为项目负责人及分项负责人，承担包括重大新药创制等国家级、省市级等项目近20项。先后在国内外申请专利71项，其中授权专利39项，发表文章31篇。
  刘颐博士：现任上海科州药物研发有限公司首席医学官。荷兰阿姆斯特丹大学皇家医学院医学博士、荷兰皇家科学院（KNAW）博士后，具有20多年的临床开发经验和丰富的跨国公司管理经验，先后在医学院附属医院、阿斯利康、达能、诺华、健赞、第一三共制药公司从事临床和医药开发 （包括新药注册、临床研究、药物警戒、医学事务等），完成多个临床早期和注册临床研究。刘颐博士有全面的医学知识，熟悉亚洲新药研发的政策法规及过程，具有丰富的危机处理经验、团队建设和组织经验，善于团队的沟通及管理，拥有战略性思维和果断的执行能力，是开展、组织及成功贯彻项目的专业人才。作为项目责任人，目前承担了国家十三五重大新药创制科技重大专项、上海市科研计划项目及天津市科技计划项目新药创制科技重大专项科研项目。作为分项负责人，承担了国家十三五重大新药创制科技重大专项子课题（2个）。先后在国内外发表文章近20余篇，在国内外多次获邀学术报告。

四、博士后招聘信息
   岗位一：药物化学博士后
   岗位要求：
   研究方向为抗肿瘤新药研发。主要工作为设计、合成小分子化合物的SAR研究。要求药物化学、有机化学等相关背景。
   应聘条件：
   1、具有有机化学、药物化学合成等相关专业背景博士学位。
   2、有较强的中英文写作能力，能够熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿，在国际期刊上发表过较高影响力的第一作者 SCI 论文。
   岗位二：临床肿瘤学博士后
   岗位要求：
   从事肿瘤新药的临床开发工作，包括但不限于新药开发策略的制定、临床方案/研究报告的撰写、临床研究的医学/安全性数据的监测和管理；参与指导研究中心调研、评价与筛选; 定期与研究者保持沟通、建立良好合作关系；支持新药的注册申报等。
   应聘条件：
   1、获得医学相关专业博士学位不超过3年，有临床肿瘤相关的诊治经验；
   2、有较强的临床能力、科研能力和创新能力；
   3、有较强的中英文阅读、写作能力，并能追踪学科发展的前沿。作为第一作者在SCI收录的杂志上发表论著1篇以上，SCI总影响因子≥5。
   岗位三：分子生物学和细胞生物学博士后
   岗位要求：
   负责公司新药的生物活性评价工作，根据项目情况制定方案并实施，保障项目顺利进行。负责公司新药项目申报资料的撰写。熟悉国内外药物研发动态，独立建立肿瘤模型，具有丰富的体外、体内生物活性评价经验。
   应聘条件：
   1、具有分子生物学和细胞生物学、药理学相关专业背景博士学位。
   2、有较强的中英文写作能力，能够熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿，在国际期刊上发表过较高影响力的第一作者 SCI 论文。
   岗位四：制剂研发博士后
   岗位要求：
   负责承担制剂处方前研究，例如API的理化性质研究、原辅料相容性研究，为制剂研发提供依据，根据QbD/DoE进行制剂处方及工艺的筛选，确保小试产品符合既定的标准。负责新药制剂产品的工艺研发及优化，参与新药项目的立项论证，制定制剂研发工作计划和方案、制剂质量研究及质量标准，撰写制剂研发相关报告文件提交SFDA，进行制剂工艺的工业化放大，配合注册人员整理相关注册申报资料、试验数据记录及工艺验证方案等。
   应聘条件：
   1、具有药学、药物制剂、药物分析等相关专业背景博士学位。
   2、有较强的中英文写作能力，能够熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿，在国际期刊上发表过较高影响力的第一作者 SCI 论文。
   岗位五：药物分析博士后
   岗位要求：
   负责课题组的技术管理及支持工作，分析研究方法的建立及验证，开展药物质量研究及稳定性研究工作，最终建立质量标准，撰写药物分析方面的申报资料，协助工艺研发人员完成项目申报所需的工艺、杂质制备、杂质谱研究，对项目开展中的关键部分质量标准的制定进行把关确认。管理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，完成领导交代的其他工作。
   应聘条件：
   1、具有药物分析、分析化学、药物化学、制剂等相关专业背景博士学位。
   2、有较强的中英文写作能力，能够熟练阅读专业文献，追踪学科发展前沿，在国际期刊上发表过较高影响力的第一作者 SCI 论文。

五、联系方式
   联系人：沈媛
   联系电话：13564231300
   邮箱：sheny@kechowpharma.com